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Indiens Gesetzentwurf für Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika 2026: Was Hersteller wissen müssen

Diese Folge befasst sich mit dem Entwurf des indischen Gesetzes über Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika 2026, der am 7. August 2026 in Umlauf gebracht wurde. Wir erörtern die wichtigsten vorgeschlagenen Änderungen, darunter die Schaffung eines separaten Regulierungsrahmens für Medizinprodukte, die Einrichtung eines Medical Devices Technical Advisory Board (MDTAB) und erweiterte Durchsetzungsbefugnisse für die Aufsichtsbehörden. Erfahren Sie, was diese umfassende Reform für Hersteller bedeutet, die den indischen Markt erschließen oder dort präsent bleiben wollen, und welche…

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