Latest / SuinoCast · by PPGVET / REPRODUÇÃO SUÍNA ALÉM DO MANEJO BÁSICO - Dra. Janine de Camargo | Ep. 355

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REPRODUÇÃO SUÍNA ALÉM DO MANEJO BÁSICO - Dra. Janine de Camargo | Ep. 355 · SuinoCast · by PPGVET

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Então, o espermatozoide, ele é uma célula que não é tão
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complexa quanto a célula germinativa da fêmea, né?
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Mas ele é uma célula, então ele precisa de energia.
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Ele precisa, né? Que todos AA estrutura dele ali,
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física dele, esteja ok para ele conseguir fertilizar.
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E essas bactérias, elas acabam atuando de forma negativa.
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E se a gente não tem o devido ali, controle, né?
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Conhecimento do que que esses ejaculado tem como microbiota ou
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do que que eu estou combatendo muitas vezes o grande problema
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daí Guilherme, que é o ponto central, é a questão da
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resistência bacteriana que a gente pode estar gerando nessa
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dose inseminante, né? E aí não para por aí, né,
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Guilherme? Porque como tu falou do teu
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trabalho, né? Esse essa dose inseminau em ti,
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a gente vai usar ela para as nossas fêmeas, seja amarrã, seja
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porca, né? E aí quando a gente está usando
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nas nossas fêmeas, se a gente potencializou, né?
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Essa resistência bacteriana dentro da dose inseminau em ti.
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Esse problema não para ali. Ele segue adiante no trato
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reprodutivo dessas fêmeas. Analisando os dados do canal,
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percebemos que cerca de 93% de vocês que assistem nossos
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episódios com frequência ainda não estão inscritos.
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A sua inscrição é muito importante, então se você gosta
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do nosso conteúdo, inscreva. Se agora no canal isso faz uma
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grande diferença para o nosso trabalho, muito obrigado pelo
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apoio e um ótimo episódio. Olá, sejam todos muito bem
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vindos para mais uma edição do swinocast.
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O meu nome é Guilherme brantes, sou host do programa e hoje nós
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temos uma convidada especial aqui, Janine Camargo.
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A Janine, que é médica veterinária, é com mestrado e
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doutorado pela Universidade de Passo Fundo, um sanduíche em
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upsala, na Suécia, trabalhando na reprodução dos suínos.
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E Janine, seja muito bem-vinda. Eu sempre chamo atenção.
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Do nosso, dessa plataforma, que é uma plataforma que é utilizada
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na academia, utilizada nos nos produtores, né?
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Na produção em geral, nas empresas, é a gente chama
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atenção dos nossos consumidores e dos não consumidores, da nossa
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carne suída ou de todo o conteúdo que é gerado na
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suinicultura em geral. Então fica aqui OA minha
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leitura, que eu eu falo que é uma leitura fria de currículo,
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né? Veterinária, mestrado,
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doutorado. Mas quem que é a Janine Camargo?
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Por Ela própria? Seja muito bem-vinda, Janine.
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O swinocast só é possível através do apoio de empresas
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inovadoras e que apoiam a educação continuada na
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suínocultura brasileira. PPG vet, o maior programa de
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especializações em medicina veterinária do Brasil.
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Cerva sempre com você, além da saúde animal.
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Dsm firmenish moldando o futuro dos cuidados.
3:17
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sua Granja. Autec soluções nutricionais
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eficientes e sustentáveis para fortalecer a sua.
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inteligente para o crescimento dos negócios na produção de
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proteína animal novoneses, transformando o mundo através da
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biologia zoetes. Líder global em saúde animal.
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Tudo bem, Guilherme? Boa tarde.
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Então. Primeiramente gostaria de
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agradecer o convite, né? Pra gente vim ter essa troca de
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ideias aqui, né, que eu acho que esse é um momento bastante
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importante. Sou ouvinte, né, do cinecast,
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então é um prazer estar aqui conversando com vocês hoje venho
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acompanhando né, o quanto vocês trazem conteúdo de qualidade
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aqui, né? E pra cada vez mais trazer
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informação pro mundo da nossa Cine cultura, né, que é tão
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importante, né? E é uma cadeia que move o nosso
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país também, então acho que é importante a gente sempre estar
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Unido aí quem trabalha dentro da Cine cultura pra trazer
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informação, né? Porque hoje eu trabalho
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principalmente dentro da da academia, né?
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Guilherme? Mas acho tudo que a gente
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trabalha só tem sentido se a gente conseguir auxiliar quem tá
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produzindo, né? Que são os produtores, né, que
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são o pessoal que tá na linha de frente aqui da produção dos
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nossos suínos. Então eu sou a Janine de
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Camargo, eu sou médica veterinária por formação dentro
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da suinocultura. É, eu costumo dizer que eu fugi
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um pouco da suinocultura no início da minha formação.
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Guilherme, né? Eu tive desde o início assim,
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tive os meus mentores dentro da da graduação que trabalhava com
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os finos. Então trabalhei e sempre gostei
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muito da parte da reprodução e acabei me encaminhando, né?
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Profissionalmente, principalmente com a parte de
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biotecnologia da reprodução, né? Então, diante disso, fui fazer o
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meu mestrado com a parte de produção in vitro de embriões,
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né? E aí no meu doutorado eu tive
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oportunidade, né? Eu fiz na Universidade Federal
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do Pampa o meu mestrado e durante o doutorado eu retornei
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pra minha cidade, que é aqui Passo Fundo, né, que é uma
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região aqui, que é uma região bastante forte dentro da
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suinicultura, né? E encabecer, então projeto
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dentro da área da suinicultura e aí, né?
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Existe uma forma da gente se apaixonar pela suinicultura.
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É muito fácil, né, Guilherme, que é quando tu realmente entra
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dentro dela, né? E aí o meu projeto de doutorado,
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ele envolvia exatamente isso, né?
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Então o teste de um produto, né, voltado a reprodução de suínos.
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E pra isso eu tinha um teste de campo que eu tinha que estar
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dentro, né? Da da realidade, né, pra gente
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ver como que o que a gente tava testando realmente se comportava
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a realidade de quem produz as doses de semi.
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E aí eu tive um tempo em que eu fiquei, né?
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Aproximadamente 60 dias dentro de uma central, convivendo, né,
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fazendo toda essa questão de treinamento de time, porque né,
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a gente, quando a gente desenvolve um experimento, a
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cama, a gente a campo, a gente precisa criar um time, né, que
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trabalhe junto com a gente. E foi aí Guilherme que eu, né?
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Realmente me apaixonei e vi todo esse potencial da suinocultura,
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né? Não só na produção de swing, mas
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na formação. E na continuidade, né, na
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formação das pessoas que estão trabalhando dentro da
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suinicultura, né? Então esse foi um ponto assim
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que eu me apaixonei diante né, do meu background ali com os
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embriões, né? Então tinha toda essa questão de
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Ah, diminuir antimicrobiano, né? O meu principal foco do meu
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projeto do doutorado era exatamente isso, diminuir o uso
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do antimicrobiano lá na dose de semi.
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A gente sabe que essa é uma preocupação global, né?
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Guilherme não só para reprodução, mas dentro da sua
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incultura, dentro da produção animal, é uma preocupação
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global. Então a Janine se viu ali, né,
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dentro dessa preocupação. E aí eu fui buscar então no meu
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doutorado sanduíche algumas respostas quanto ao efeito desse
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antimicrobiano nos embriões que a gente produz nas nossas
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porcas, né? E aí que foi o meu doutorado
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sanduíche que eu fiz lá na Suécia, na cidade dupsal.
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Na PPG vet você encontra uma pós graduação 100% voltada para a
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sua inocultura, com um conteúdo técnico e prático que prepara
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você para os desafios reais do mercado.
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especialistas que atuam nas principais agroindústrias.
8:11
Venha para APPG vet e se torne referência na sua inocultura
8:15
Moderna. Bom, a gente vai ter oOoOO tema
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direcionado aqui para reprodução EEO.
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Quito 2 palavras, 23 palavras que tu falou aí já já mimo
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bastante. AA conversa é quando tu fala na
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questão da microbiota, é ou ou de todo de toda a parte da da
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uterina, né? Ou todo o trato direito urinário
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da fêmea. É quando quando caiu esse tema
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para mim aqui. Eu fui buscar algumas algumas
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informações e eu peguei a minha tese de a minha.
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O meu trabalho de mestrado, que fazem 30 anos, foi 96 em que eu
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aplicava soluções. É pré fusões, é infusões pré,
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pré fusões em em leitores, né? Em em nem imprimir.
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Parece não era o primeiro 5. É pra ver OOO efeito ou o
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eventual é trabalho na eficiência produtiva?
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EE também na questão financeira, né?
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Enquanto que isso aí dá que a gente trabalhou com plasma
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seminal, com espermatozoides mortos, EEOEO, estudo de como
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que virava essa microbiota, né? Então reviver isso pra mim aqui
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é uma coisa legal. EEE também quando tu fala.
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Do valor da academia, né? A gente tá falando de uma da da
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reprodução, que é um dos temas quentes da da nossa produção.
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Vamos dizer, a gente tá muito bem servido, né?
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Eu acho que a circultura brasileira evoluiu muito nesses
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últimos, nessas últimas décadas aí.
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E eu lembro que uma das minhas funções, quando eu voltei para a
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empresa que eu trabalhava e era implantar 100% da inseminação,
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hoje a gente tá falando do, do, do de.
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De ajustes finos Na Na. Sim.
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Né, não só visando aumento da prolificidade ou da produção em
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si, mas também Na Na efetividade, que fala aí da da
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manutenção, como é a parte sanitária, da saúde única, né?
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Do exato. Desde desde o da sua pré
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concepção até Oo produto final como carne em si, como consumo.
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Sim, aham, então eu. Eu sempre digo, Guilherme, que
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trabalhar com reprodução dos filmes, na verdade é um desafio,
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né? Porque hoje a gente tem anos, na
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verdade, né, que são a base, aquilo que a gente trabalha
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hoje, em que a gente tem ótimos resultados, né?
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Se a gente for olhar para os nossos vizinhos.
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De espécie a gente tem ótimos resultados produtivos, né?
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Pensando no que a gente emprega, né?
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Como tecnologia pra reprodução, né?
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Então as empresas de genética, principalmente, elas
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desenvolvem, né? Um trabalho de excelência na
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produção daquela dose. Inseminante, né?
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Então, toda a verificação de qualidade.
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Né, o que a gente tem hoje, tanto a indústria quanto a
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academia, né, o que vem performando na questão de
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processos, né? Então durante a coleta do semi,
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processamento desse semi, né, ali os pontos de controle de
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qualidade pra né, a gente produzir realmente uma dose
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inseminante de qualidade que vai pro campo, né?
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Claro, a gente tem alguns percalços aí ainda, né, alguns
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desafios nessa questão de transporte, na questão de
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manutenção da dose. Mas hoje o que a gente produz,
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né, em termos de dose de de disseminante pra usar pra
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reprodução de suínos, né? A gente tem 11 produto excelente
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sendo produzido, né? E aí essa questão né, de
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melhoria, né, de índices produtivos.
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Ela vem muitas vezes justamente nisso, né?
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Nessa questão de alinhamento, nesse processo, né, de como você
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falou. Conversar com quem tá
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trabalhando com a inseminação, então é um trabalho que tu já
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realizou uma vida inteira, né? Pra que esse processo, né?
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Esse produto que chega aqui, a dose insemelhante, seja
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utilizado da forma correta, né? E isso vai se refletir em um
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resultado, né, adequado. E aí essa microbiota, né?
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Na verdade, a gente pode trabalhar de 2 formas, né
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Guilherme, tanto com a microbiota da fêmea.
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Quanto a microbiota do macho. E aí, por muito tempo a gente
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trabalhou dentro de uma bolha, digamos assim, né?
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Em que a gente tinha na nossa cabeça, né, que o sêmen era um
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material, né, que a gente coletava ali. 11 material
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biológico estéril, né? E que quem estava colocando as
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bactérias dentro desse ejaculado era apenas, né, o processo de
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manipulação desse sêmen. E hoje a gente vê que não é
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assim, né? Então o macho, ele tem uma
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microbiota própria, né? E é claro que o ambiente em que
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ele fica, né, se é numa Baia, né?
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Se é numa, se é em sistema de gaiola, né?
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Isso vai acabar interferindo nessa microbiota também, né?
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Porque esse animal, ele vai estar mais propensos ali AAA uma
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microbiota diferente ali, principalmente na região
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propicial, tá dele. Então ele tem uma microbiota
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individual própria, né? E essa microbiota ela vai afetar
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o ejaculado desse macho que esse macho vai produzir, né?
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Então isso também é muito dinâmico, né?
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Porque o ejaculado que a gente colhe desse macho hoje e o
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ejaculado que a gente colhe desse macho daqui 30 dias, ou
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talvez daqui 15 dias, ou daqui 4 dias, se a gente tiver falando
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do intervalo de coletas de 4 ou 7 dias, ele pode ser diferente.
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Né? E aí essa diferença dessa
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microbiota, né? E como hoje a gente vem
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trabalhando o uso do antimicrobiano, né, na dose de
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semi, muitas vezes a forma com que a gente vem trabalhando
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nesse sentido, que pode ser um desafio.
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Guilherme, tá, porque talvez a gente esteja expondo essas
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bactérias a doses reduzidas desses antimicrobianos, né?
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E isso vai afetar o nosso produto.
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Que é a nossa dose inseminante. Isso vai estar afetando as
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bactérias que estão ali dentro, né?
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Hoje a gente tem um mínimo que a gente aceita, né?
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Não só como parâmetro espermático pra uma dose de
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qualidade, né? Então por isso que eu digo que
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esse trabalho que a gente desenvolve dentro das centrais
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de processamento de sêming, ele é muito rigoroso, né?
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Então a gente trabalha ali com o mínimo de porcentagem de
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motilidade, né? A gente não vai aceitar um semi
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saida ali com menos de 80% de motilidade, né?
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Então ser produzida uma dose inseminante, a gente tem também
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uma adequação para microorganismo, né, porque a
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gente saiu da bolha. Então a gente entende que a
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gente tem esses microorganismos e que a gente vem trabalhando há
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bastante tempo já com essa questão de carga microbiana, né?
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Então a gente entende. Que a gente tem 11 número ali de
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de UFC, né, que são as unidades formadoras de colônia.
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Ou seja, o quanto de bactéria eu posso ter, né, nesse ejaculado
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Pra Ele ser aceitável ou não, porque essas bactérias, elas
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competem, né, com o substrato que tem no diluente, né?
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Então elas vão consumir a energia que os espermatozoides
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precisam pra gente produzir os leitões.
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Eles vão consumir, né? Essas bactérias vão consumir,
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mas também elas têm um potencial muito deletério pra qualidade do
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espermatozoide, né? Então o espermatozoide, ele ele
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é uma célula que não é tão complexa quanto a célula
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germinativa da fêmea, né? Mas ele é uma célula, então ele
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precisa de energia, ele precisa, né, que todos os AA estrutura
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dele ali, física dele, esteja ok Pra Ele conseguir fertilizar.
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E essas bactérias, elas acabam. Atuando de forma negativa.
16:16
E se a gente não tem o devido ali, controle, né?
16:20
Conhecimento do que que esses ejaculado tem como microbiota ou
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do que que eu estou combatendo muitas vezes o grande problema
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daí Guilherme, que é o ponto central, é a questão da
16:32
resistência bacteriana que a gente pode estar gerando nessa
16:36
dose inseminante, né? E aí?
16:39
Não para por aí, né, Guilherme? Porque como tu falou do teu
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trabalho, né, esse essa dose inseminante, a gente vai usar
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ela para as nossas fêmeas, seja uma rã, seja porca, né?
16:51
E aí quando a gente está usando nas nossas fêmeas, se a gente
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potencializou, né? Essa resistência bacteriana
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dentro da dose inseminante, esse problema não para ali.
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Ele segue adiante no trato reprodutivo dessas fêmeas.
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Sim, deixa eu só fazer 111 só pra gente fazer uma quebra de
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dentro da central. EE fora da central é pra quem
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nos escuta. É Janine que tu comentou, é, é.
17:23
E primeiro assim, ó, de quantas centrais a gente tá falando no
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Brasil hoje. Tu tem uma ideia de de qual que
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vai ser o nosso público aqui de centrais de semi.
17:32
Se eu não me engano, Guilherme, o número de centrais a gente
17:36
acha que tem em torno de. Em torno de 30 e poucas
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centrais, Eu Acredito. Ou um pouquinho mais, né?
17:46
A gente trabalha, teve um trabalho que foi publicado há
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uns 2 anos atrás, que eles trouxeram uma estimativa que a
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gente não tem o número, né? Mas pensando nesse número de
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centrais, a gente teria uma produção aí perto dos 10000000
18:01
de doses anuais aqui pra em termos de Brasil, né?
18:05
No trabalho, ele cita em torno de 9.5.
18:08
Milhões de doses inseminantes, né?
18:11
Então a gente tem 1 o volume de dose inseminante muito grande,
18:16
né? Porque a gente tem, né, aí mais
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de 90% do plantel de matrizes, né?
18:22
De fêmeas comerciais sendo inseminadas, né, com o uso da
18:27
inseminação artificial fruto, né?
18:29
Do teu trabalho aqui também, né, na implementação dessa
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biotecnologia. E se a gente parar?
18:36
Pra pensar. Né?
18:37
É, Janine, a se a gente for ver a grande evolução que teve é
18:43
quando tu fala da do do ejaculado como uma coisa.
18:46
Não, não estéril, né? É a grande evolução que teve da
18:51
monta natural pra pra, pra pra inseminação, pra pra redução das
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inseminações, pra inseminação entre a uterina.
19:02
EE agora essa grande responsabilidade da dessa mínima
19:07
dose que a gente está é aplicando em praticamente 100%,
19:11
de 90, 100% do nosso rebanho. OOA responsabilidade que a gente
19:14
tem na mão de produzir isso com com com bastante propriedade,
19:19
vamos dizer assim, né? EE, uma outra observação que eu
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já falei aqui No No no suinocast é quando a gente.
19:28
Lá em 90 e poucos, quando a gente é fez, a instalou.
19:33
A primeira grande é central na época da da Perdigão, o Eduardo
19:38
vômano, que deve nos escutar. Aquele era meu estagiário e eu
19:41
pedi Pra Ele, Pra Ele. Ele ele assumiu a central de
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sêmen naquela época. E aí eu falei pro Eduardo, é o
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responsável por uma central do sêmen.
19:51
Só vai ficar famoso por um erro. Né, porque ninguém liga para uma
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central para dizer que o semi está bom, que que as que as que
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os nascimentos estão bem, né? Então isso ficou marcado e se
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assustou, né? Mas isso ficou marcado e hoje eu
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acho que a gente está falando um outro passo, né?
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Que bom que a gente superou tudo isso, que a gente pôde dar esses
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bons passos aí, mas qual que é o nosso desafio agora?
20:15
Para a gente, não é fazer erros com essa dose ou com essa
20:20
técnica que ela já está muito bem, é.
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Consolidada, né? No Brasil e no mundo todo?
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No meu ponto de vista, Guilherme, eu acho que o que
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hoje as centrais investem principalmente em conhecimento
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técnico, né? E isso tem um apoio da indústria
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bastante forte também. Hoje a gente, as empresas que
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trabalham dentro das centrais, seja, né?
20:50
A gente pensa, né, No No complexo, que é uma central.
20:52
Então desde o diluente, desde o blister, né, desde o material
20:56
ali que a gente usa para avaliar essa dose inseminante, né?
21:00
Então, o que a gente tem hoje de tecnologia dentro da central?
21:04
A gente tem uma facilidade muito grande para produzir uma dose
21:09
inseminante em questão de tecnologia empregada para
21:13
produção dessa dose. Então, um ponto assim bastante
21:17
crítico, né? E aqui fundamental que eu vejo
21:20
que as centrais tem investido bastante, é nessa questão da
21:24
formação continuada de quem está trabalhando dentro da central,
21:27
né? E da compreensão, né, do
21:33
potencial, né. Do que é essa genética líquida
21:36
que é produzida dentro da central?
21:38
Tem pra produção, né? Então o que que?
21:43
O manejo que tu tem com macho, né?
21:45
O quanto que isso pode representar no volume, na
21:47
concentração, na qualidade de sêmen, na contaminação
21:51
bacteriana, né? Então, quem hoje tá como, né, na
21:56
parte de gestão de uma central, como você falou, tem aí, né, 11
22:03
importância muito grande dentro da produção, né?
22:06
Porque ele não vai só fazer. A gestão ali, o gerenciamento,
22:10
se as máquinas estão funcionando bem, né, se o material tá ok, se
22:14
a logística para entrega de doses inseminantes tá andando de
22:18
forma correta, se o meu número de machos que eu tenho à
22:22
disposição para coleta, ele atende, né?
22:25
O número de doses semanais que eu preciso, né?
22:27
Tá entregando, mas também para formação de quem tá trabalhando
22:32
coletando sêmen, né? De quem tá trabalhando no
22:35
processamento de sêmen. De quem tá trabalhando no
22:38
transporte desse sêmen até o galpão em que vai ser utilizada
22:43
a inseminação. Então, o grande desafio Eu
22:46
Acredito que hoje para as centrais é na formação de
22:50
pessoas capacitadas, né? Pra essa questão do
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gerenciamento e também da gestão das pessoas que estão na linha
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de frente, né? E que estão ali, né, fazendo com
23:00
que o dia a dia dessa central aconteça, né?
23:03
Porque. Esse produto, né?
23:06
A gente chama hoje que a dose semelhante, ela é um produto,
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né? Ele precisa ter a máxima
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qualidade. Esse produto.
23:14
Ele tem uma validade de prateleira, né?
23:16
Então é, ele precisa atender. Se eu entrego uma dose, né?
23:22
E ela tem ali 72 horas, 3 dias de de prazo de vencimento, aos
23:27
72 dias, ela precisa ter a qualidade que.
23:31
Ela Foi atribuída a ela no momento da da produção dessa
23:36
dose, né? Então eu acho que essa formação
23:40
das pessoas que estão trabalhando dentro das centrais,
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eu acho que é o maior desafio para dar essa continuidade e a
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gente poder continuar trazendo esses esses resultados que a
23:50
gente tem. Dentro da produção, com o número
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de leitões nascidos, né? Então, do que a gente está
23:55
produzindo? Deixa eu te perguntar em relação
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a qualidade é, vamos, vamos dizer, vamos falar em 2
24:01
qualidades da dose de seno, né? O que, o que, legalmente, pela
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sociedade brasileira dentro da produção é considerado uma dose
24:11
de seno e o que que tem que tem que ter por por lei, né?
24:15
Por obrigação. Aí tu falou de um produto com
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prazo de validade e tu falou dos índices lá de de cada empresa.
24:22
Mas vamos separar assim, é como produto, como produto a ser
24:27
vendido. O que que é legal, né?
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E o que que é é que seria sugerido ou o que que?
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Quais são os diferenciais de uma dose de semi?
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E aí entrando nessa parte aí também da da conservação, muito
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bem. Tá hoje, né?
24:45
O que a gente tem aqui como norma, né?
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Pra produção dessa dose semelhante, esse ejaculado, ele
24:50
não pode ser aprovado se a gente tiver menos do que 80% de
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motilidade, né? Então hoje o principal parâmetro
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é a motilidade total, né? Mas algumas empresas já vem
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trabalhando até mesmo com motilidade progressiva, né?
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Então. Como a gente tem o sistema casa,
25:07
né, sendo utilizado amplamente, a gente tem essa possibilidade
25:11
de avaliar também motilidade progressiva, né?
25:14
Então, no mínimo 80% de motilidade a questão de
25:18
concentração de microorganismos, né?
25:21
A gente não pode ter ali mais do que 1000 ufcs, né, 1000 unidades
25:26
formadoras de colônia por ml, né?
25:28
Então a gente tem esse, né, esse essa porcentagem ali, essa
25:33
quantidade de. De bactérias que que é
25:36
aceitável, né? Dentro dessa dose e um outro
25:38
parâmetro que é bastante avaliado, né, é a questão das
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patologias esquemáticas. Então a gente não vai aceitar um
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ejaculado que tem ali mais do que 30% total de defeitos
25:52
morfológicos, tá? Então isso claro, né?
25:56
Levando em consideração se a gente tiver um macho, que ele
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tiver sendo utilizado num intervalo entre coletas.
26:02
Ali de 4, né? Dias e ele tiver uma alta
26:06
porcentagem de gota citoplasmática, que é um defeito
26:10
do espermatozoide em que ela não está conseguindo terminar o
26:13
processo de maturação dela, né? Então isso pode interferir na
26:18
aceitação, né? Se essa gota citoplasmática for
26:21
proximal, né, estiver próxima à cabeça na aceitação, então hoje
26:26
tem que ter no mínimo 80% de uma utilidade, né?
26:29
Tem que ter esses 30% de defeitos.
26:32
Morfológicos seria o máximo, né? Então porque quanto maior, menos
26:36
célula viável eu tenho, né? Nesse nessa minha dose
26:39
inseminante e a questão dos microrganismos também ali em
26:43
torno de 1000 ufcs por ml, é o que hoje a gente procura ter
26:48
nessa dose. Então hoje como rotina.
26:51
Guilherme, as centrais trabalham bastante também com essa questão
26:55
de monitoramento. Microbiológico, tá?
26:59
Das bancadas, dos backups. Então as doses que vão pro
27:03
campo, a gente sempre tem uma dose backup pra fazer esse
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controle. Microbiológico também, análise
27:10
das superfícies, né? Do tanque em que eu produzo, o
27:13
diluente, porque a gente não vai, né, produzir um 1 l de
27:18
diluente, né? A gente tá falando de 50 100 l e
27:21
diluente, dependendo da demanda. Então todo esse controle também
27:25
é realizado, né? Não só na dose, mas nos
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materiais que a gente utiliza para processar essa dose, né?
27:31
Para produzir. E também principalmente na água,
27:36
né, porque a gente usa a água para produzir o diluente.
27:39
Então eu preciso saber qual que é a qualidade física, né,
27:44
química dessa água e também microbiológica.
27:49
A ceva é um dos principais players no mercado de saúde
27:52
animal. Atuando com inovação e
27:54
responsabilidade, buscando soluções de saúde inovadoras
27:58
para todos os animais, contribuindo para o futuro de
28:01
nosso diverso planeta, moldando cada solução de acordo com as
28:04
necessidades e desafios do mercado consumidor e
28:07
compartilhando conhecimentos de alta qualidade.
28:10
Para não perder nenhuma novidade, siga a ceva saúde
28:13
animal no Instagram arroba ceva suínos Brasil.
28:20
Certo. EE aí um ponto que evoluiu
28:24
bastante é é o ponto da da conservação, né?
28:28
Tanto do transporte quanto da conservação dentro de grandes.
28:32
E que tu também falou da formação do pessoal também da
28:35
formação de de dose de retorno, é o cálculo de doses
28:42
necessárias, toda essa parte, mas entrando nessa questão da
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da, do, do, do anti, da. Da questão de antibióticos, EE
28:53
ou não antibióticos, né? Dentro do teu trabalho, o quais
28:58
que são os grandes gargalos ou ou quais que são os grandes
29:01
desafios pra gente tomar uma decisão ou qual que é o nosso
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futuro próximo em relação ao tema?
29:09
A questão de antimicrobiano Guilherme, ela vem sendo
29:12
trabalhada, né? Mundialmente, então, né, não é
29:15
só o meu trabalho que vem aí trabalhando com isso, né?
29:19
E ela vem sendo trabalhada de diversas formas.
29:22
Tá, então hoje é o uso ou não do antimicrobiano.
29:27
Ele é um grande paradoxo, né? Se a gente vai continuar usando
29:33
ou como que a gente vai utilizar, né?
29:35
Porque hoje o grande ponto é a utilização racional desses
29:41
antimicrobianos, né? Mas pra utilização racional a
29:44
gente precisa saber em cada ejaculado.
29:47
O que que tem de microrganismos, né?
29:49
Então isso demanda um trabalho dentro da central, que na rotina
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prática, isso é muito difícil de ser implementado, né?
29:58
Então, hoje a gente tem diversas formas de de se trabalhar com
30:03
isso, né? Desde o uso de moléculas, né,
30:06
dentro ali do blister, que faz o acondicionamento dessa dose, né,
30:11
que atuem aí de maneira bacterostática, né?
30:15
Até mesmo o. Trabalhos que tentam diminuir a
30:19
temperatura. Então hoje o semi suíno, ele é
30:22
armazenado ali entre 15 e 18°, né?
30:25
Por uma característica intrínseca ao espermatozoide
30:28
suíno. Então a academia, né?
30:31
A indústria vem trabalhando pra ver como que essa célula pode se
30:35
comportar temperaturas mais baixas, né?
30:38
Porque aí a gente diminui também a proliferação bacteriana.
30:42
Né, porque as bactérias elas acabam se proliferando, né,
30:45
aumentando AO taxa de crescimento na dose.
30:48
Inseminante, porque elas têm substrato, né?
30:53
E temperatura. Então, diminuir a temperatura
30:56
vem sendo utilizado algumas moléculas, né?
31:01
Específicas ali desde enzimas, né?
31:04
Então lisosima peptídeos antimicrobianos que atuem né
31:10
nessas bactérias. E não gerem, né?
31:13
Não possibilitem a formação de genes de resistência.
31:17
A gente também tem a questão da dosagem dos antimicrobianos né,
31:23
que vem sendo estudada, então em vez da gente ter um diluente ali
31:27
com um blend de antimicrobianos, que é o que maximamente, a gente
31:32
tem hoje, né? A gente tentar usar mais
31:36
racionalmente esse antimicrobiano, né?
31:38
Então. Hoje o uso do antimicrobiano,
31:43
né? Se a gente for pensar daqui 1015
31:45
anos, ele é o principal gargalo aqui pensando na dose
31:48
inseminante, porque já a gente já viu, né, que esse
31:52
antimicrobiano ao longo ao longo, né?
31:56
Da pariedade ele, ao longo da vida produtiva da fêmea, ele
32:00
também altera a microbiota cervical dessas porcas, ele
32:05
altera a microbiota uterina dessas fêmeas.
32:09
Que aí é o que a gente encontrou no meu trabalho, né?
32:12
Então, e a gente vai ter que encontrar uma forma, Guilherme,
32:16
de trabalhar mais racionalmente, né?
32:19
Com esse uso do antimicrobiano, né?
32:22
Até porque o nosso mercado externo, ele vai acabar nos
32:26
exigindo, porque essas exigências, elas vêm
32:30
principalmente de fora, né? Então hoje é uma é uma
32:33
preocupação mundial, é claro, né?
32:35
Mas ela vem sendo trabalhada, né?
32:38
Então, há uns 4 anos atrás eu acho que foi publicado uma
32:43
estimativa que em mundialmente, né?
32:45
Então esse valor provavelmente é maior.
32:47
Hoje a gente teria um uso de entorno de quase 13000000 de
32:51
litros de antimicrobianos só para produzir as doses
32:56
semelhantes, então é o volume, né?
32:58
Muito grande. E é claro, pensando na questão
33:01
de sustentabilidade na suincultura, né?
33:04
Não é só a questão da microbiota da fêmea, né?
33:09
Mas muitas vezes essa fêmea tem refluxo, né, logo após a
33:13
inseminação. E essa esse refluxo, ele vai
33:16
estar no ambiente, né? A questão de quem está
33:19
inseminando essas fêmeas também em contato, né, ali com esse
33:23
antimicrobiano, claro, não de forma direta, né, mas a gente
33:27
não sabe, né? Essa questão é que vários pontos
33:30
de interrogação vem à nossa cabeça, né, Guilherme?
33:34
Pensando que a gente quer trabalhar com uma suinocultura
33:39
responsável, né? Com essa responsabilidade aqui é
33:44
muito grande, né? Então como tu falou ali né, pro
33:47
pro teu colega, a questão do antimicrobiano nas doses de semi
33:52
também é uma responsabilidade muito grande pra quem tá
33:55
trabalhando hoje na produção dessa dose.
33:57
E isso também, né? Por que que eu te digo que é é
34:01
trabalhar com a forma racional, né?
34:05
Porque seria muito mais simples a gente falar assim, tira o
34:09
antimicrobiano e como que isso vai interferir na no número de
34:15
nascidos, né? No tamanho da lei, pegada, como
34:17
que isso vai interferir na nossa produção, né?
34:20
Então não é nem 8 nem 80, né? E a gente vai ter que encontrar
34:25
aí o grande desafio. É a gente encontrar aí um
34:28
equilíbrio para trabalhar de forma mais responsável.
34:32
Certo? OOA gente, já teve casos, né?
34:36
É no mundo de isso, vamos dizer assim.
34:40
Insucessos em relação AAA, bisnagas ou AA.
34:47
Não vou dizer aqui Oo, mas AA aos recipientes de semi ou
34:51
pipeta ou cateter. A gente, a gente já sabe, sabe
34:56
de grandes perdas e empresas por, por algum ou ou até pelo
35:02
próprio diluê, né? Por insucessos, né?
35:06
E essa tomada de decisão, pô, vamos, qual que é o próximo
35:09
passo, né, que a gente vai tomar ela, ela exige.
35:13
Claro, toda essa parte é dos riscos futuros, mas também da
35:18
análise de risco e inflação. Ao ao zotec, né?
35:22
Ao que está ao ao. Imediato, né?
35:26
Então, mas acredito que sejam passos para 111, avanço
35:32
sistemático dentro dessas avaliações e dentro dessas
35:37
alternativas que tu fala Oo que que a gente tem de concreto hoje
35:41
de eu eu não sei de de países ou de universidades.
35:45
Que estão se destacando em relação ao termo.
35:51
Hoje que eu tenho conhecimento assim em aplicação prática, né?
35:58
O blister, né? Com molécula bacteri estática,
36:01
mas ele ainda não está utilizado sem o uso de antimicrabiano, né?
36:04
Então ele está sendo associado ao uso do antimicrabiano, né?
36:10
Porque a bactéria, ela tem diversas formas, né Guilherme?
36:13
De produzir esse essa resistência antimicrobiana, né?
36:18
Então essa mister ele atua na verdade aumentando a
36:22
permeabilidade da membrana da bactéria pra que o antibiótico
36:26
consiga agir, né? Mas ele ainda não usado
36:29
isoladamente, né? A nível comercial, certo?
36:34
Pra baixas temperaturas a gente tem alguns trabalhos, né, que
36:37
mostram diferentes locais, diferentes granjas, né?
36:42
Em que foi implementado o uso do do sêmen a 5°, né?
36:48
Então com alguns resultados promissores também, né?
36:51
Então eu e o uso da dosagem, né? Da desse antibiótico no momento
36:59
em que se vai produzir essa dose inseminante, né?
37:03
Também vem sendo bastante trabalhado, né?
37:05
Bastante testado pra ver, né? Qual que é a viabilidade disso
37:08
também dentro dentro da área comercial, né?
37:13
Dentro aqui do dia a dia, né? Daquela central que tem 100
37:17
machos em coletas, né, daquela central que tem um número de
37:21
doses inseminantes muito grande pra ser produzido, né?
37:25
Porque esse é o maior desafio, né?
37:29
Guilherme? Quando a gente trabalha com a
37:31
parte experimental, né, muitas vezes a gente consegue ter
37:35
resultados, né, satisfatórios ali com um número pequeno, né,
37:41
de animais. Mas quando a gente abrange isso,
37:45
né, para uma central grande, que tem um fluxo muito contínuo ali
37:51
de produção dessas doses, a gente tem que entender.
37:54
Né, como que o que a gente tá querendo aplicar, como
37:57
tecnologia, né, consegue se inserir ali.
38:01
Então acho que esse é um ponto muito importante, né, pra quem
38:04
tá dentro da indústria produzindo, né, essas novas
38:07
tecnologias conseguir tá dentro, né?
38:11
Ter grandes parceiros aí pra ver como é que isso se aplica a
38:14
realidade, né, porque isso aconteceu também, isso vem
38:19
acontecendo, né, Guilherme, quando a gente pensa na pós
38:22
cervical e maham. Né?
38:24
Hoje, o grande desafio alguns anos atrás era o tamanho da
38:29
pipeta, né? Hoje eu enxergo que o maior
38:32
desafio, porque a indústria já trabalhou o tamanho, né, desse
38:36
cateter, tamanho, dessa pipeta para melhorar, para se adequar a
38:40
maham. É a questão da orientação
38:43
técnica de quem vai realizar essa disseminação.
38:46
Então, da mesma forma, né? Volto a orientação, a
38:50
capacitação técnica. De quem vai estar utilizando
38:54
essas novas tecnologias pensando na substituição, né?
38:59
Ou em como que a gente vai abordar o uso do antimicrobiano
39:03
na dose inseminante? Então não é uma resposta
39:07
imediata, né? Não é de 1 dia para o outro que
39:11
a gente vai construir isso. E talvez, né, Guilherme?
39:15
Não seja nem só de um jeito ou só do outro, né?
39:18
Talvez a gente possa aliar. As tecnologias pra a gente não
39:22
afetar o que a gente tem de resultados e que são ótimos
39:26
resultados que a gente tem pra pra produção dos nossos, dos
39:30
nossos leitões, né? Então isso que é importante
39:32
também a gente tem em mente, né? Sim, EEE cada vez mais isso que
39:38
tu comentasse aí da da importância é EEA,
39:43
responsabilidade de toda a cadeia, né?
39:46
Dentro das pelo efeito multiplicador, que é o
39:48
literalmente o efeito multiplicador, que é OA dose de
39:51
sede, né? De um macho ou de um cachaço.
39:55
O quanto que ele empata, né? A gente viu aqui o número cada
39:59
vez menor de centrais e o número cada vez de machos que estão
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sendo responsáveis pela sua cultura mundial, né?
40:06
Esse efeito multiplicador, e eu concordo contigo, que essa
40:10
associação. Ou ou essas pequenas, ou não
40:14
estou desmerecendo, mas esses pequenos passos em relação a
40:18
temperatura, em relação AAA, opções é que que podem ser
40:23
alternativas para nossa diminuição efetiva mesmo, né?
40:27
Muito, muito legal essa essa abordagem e é e traz de novo
40:33
essa responsabilidade para cada um de nós que está na cadeia,
40:36
né? E a gente sempre fala, desde,
40:38
desde quem está vendo os sinais de cio.
40:41
Né que a próprio, o próprio metaestro é um desafio, né?
40:45
Pra, pra, pra contaminação da, da da fêmea.
40:49
Então pra pra quem tá lá dentro da Granja, pra quem tá dentro da
40:52
central, pra quem tá na no transporte, Na Na conservação, é
40:56
a cadeia toda toda nós que que fazemos e temos essa
41:00
responsabilidade. Janine, eu te agradeço aí,
41:04
porque eu acho que a gente deu uma passada geral e uma passada
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boa. EEE tu nos trouxe.
41:11
Uma visão Futura, né? De, de pra, pra, pra, pra onde
41:14
que a gente pode estar indo, né? E também nos nos deixou bastante
41:18
questionamentos aqui em relação independentes e em que ponto que
41:22
a gente esteja dentro da nossa central ou da nossa operação a
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gente fazer essa reflexão que tu fala, né?
41:28
Como que está minha análise de bancada?
41:30
Como que está minha análise de de, da, da, da própria coleta em
41:34
si, em centrais maiores ou menores, volume de água, como
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que está sendo produzido isso? São são grandes recados aí pra
41:42
pra gente rever a nossa produção.
41:46
Imagina porque eu vejo, Guilherme, que as bactérias, a
41:50
gente não vai conseguir se livrar delas assim tão fácil,
41:53
então a gente tem que entender o que a gente tem, o que que a
41:56
gente está trabalhando, entende? Pra que aí sim eu possa entender
42:02
e até mesmo aí no futuro, né? De repente conseguir colocá las
42:06
trabalhar a nosso favor, né? Pensando em termos de
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fertilidade. Muito bom é Janine, é eu, eu
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deixo aqui agora pra 11, consideração final tua, te
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agradeço. Te parabenizo aí por pelo teu
42:25
trabalho né? EE também eu, eu, eu sempre
42:29
gosto de de dar os parabéns pros professores, né?
42:31
A grande responsabilidade que vocês têm de plantar essa
42:34
sementinha aí. Em quem em primeiro em capturar
42:37
pessoas pra ir pra nossa pra nossa cadeia de ensino.
42:40
Cultura, né? E pela boa formação aí que que
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tá vindo das universidades. Passo Fundo é um é um destaque
42:47
aí, né? Então fica pra ti uma
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consideração final. Então, Guilherme, eu gostaria de
42:53
agradecer novamente a oportunidade, né?
42:57
Dizer que é um prazer trabalhar com a reprodução de suínos, né?
43:01
E? E ver o quanto que a nossa
43:03
cadeia, né, tem esse potencial, né, em em gerar tecnologia, em
43:07
informar pessoas, né? Isso é um ponto que me
43:11
entusiasma muito, né? Então eu eu tenho a
43:14
oportunidade, né, de estar junto com a indústria também em
43:17
algumas parcerias junto, né, a produção, né, então tenho muitos
43:22
amigos aí dentro de centrais, né?
43:24
Então é bastante importante a gente continuar, né, nessa
43:29
formação. Nessa nesse engajamento, né?
43:34
De querer, de querer melhorar, né?
43:36
A gente já produz uma dose inseminante de alta qualidade,
43:40
né? Mas entender quais que são as
43:43
não, né? Eu não digo os desafios, mas sim
43:45
as oportunidades que a gente tem para dar essa continuidade, né?
43:50
E para cada vez mais poder estar acelerando e mantendo o que a
43:54
gente tem de resultado dentro da suinocultura, que é muito
43:57
importante para o nosso país. Né, pra formação dos
44:00
profissionais aqui também que a gente vem atuando.
44:03
Então agradecer novamente ao convite e me coloco à disposição
44:08
aí de todos vocês. Muito obrigada, viu?
44:10
E parabéns pelo excelente trabalho aí que vocês
44:13
desenvolvem. Legal, muito obrigado, Janine.
44:17
É, a gente ouviu aqui e discutiu temas relevantes da da
44:21
reprodução e a Janine também fez 11.
44:24
Consideração importante agora no final, pra quem tiver alguma
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dúvida ou alguma sugestão. Ou se ou pra quem gostou dá Oo
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joinha lá que isso é importante pro pro algoritmo pra gente
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trazer mais mais temas. É relevantes, né?
44:38
EE, discussões assim abertas e legais.
44:40
Obrigado, Janine. A gente se vê aí no nosso mundo
44:42
da Cine cultur. Um grande abraço.
44:44
Grande abraço, Guilherme, muito obrigado.