EU KI-Gesetz & MDR/IVDR: Compliance für Hochrisiko KI-Medizinprodukte

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte · Feb 26, 2026 · 3m

In dieser Folge untersuchen wir die tiefgreifenden Auswirkungen des neuen EU-KI-Gesetzes auf Hersteller von Medizinprodukten. Wir analysieren, warum die meisten KI-gestützten Geräte als „Hochrisiko“ eingestuft werden und was dies für die Einhaltung der Vorschriften bedeutet. Der Schwerpunkt liegt auf der komplexen Aufgabe, die Anforderungen des KI-Gesetzes und der bestehenden MDR/IVDR gleichzeitig zu erfüllen, wobei sowohl die Überschneidungen als auch die neuen, KI-spezifischen Verpflichtungen beleuchtet werden. Außerdem besprechen wir die entscheidenden Fristen, die Hersteller kennen…